PREDNIDERM

Разрешен

NEOMYCIN SULFATE
Prednisolone acetate

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

PREDNIDERM

Активно вещество:

Налично само в English
Налично само в English

Видове животни, за които е предназначен продукта:

куче
котка
кон
кобила

Начин на приложение:

Прилагане върху кожата

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в English

3333.33

international unit(s)

/

1.00

gram(s)
Налично само в English

1.49

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Фармацевтична форма:

Емулсия за кожа

Карентен срок по начин на приложение:

Прилагане върху кожата
- куче
- котка
- кон
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- кобила
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QD07CA03

Режим на отпускане:

Налично само в Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в French
Налично само в French
Налично само в French

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в English French Italian Latvian Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Vetoquinol S.A.

Дата на разрешение за търговия:

22/06/1988

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Vetoquinol S.A.

Отговорен орган:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Номер на разрешението за търговия:

FR/V/5586846 8/1988

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

22/06/2013

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

French (PDF)

Публикувано на: 6/11/2024

Свали

Колко полезна беше тази страница?:

PREDNIDERM

Идентификация на продукта

Данни за продукта

Допълнителна информация

Документи

Продуктова информация