Veterinary Medicine Information website

PREDNIDERM

Oprávnený
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
PREDNIDERM
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Dermálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    3333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné len v English
    1.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lieková forma:
  • Dermálna emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Dermálne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QD07CA03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Dostupné v:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vetoquinol S.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vetoquinol S.A.
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/5586846 8/1988
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 11/09/2025
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025
Stiahnuť