PREDNIDERM

Autoriseret

NEOMYCIN SULFATE
Prednisolone acetate

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

PREDNIDERM

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Hund
Kat
Hest
Hoppe

Administrationsvej:

Kutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

3333.33

international unit(s)

/

1.00

gram(s)
Kun tilgængelig på English

1.49

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lægemiddelform:

Kutanemulsion

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Kutan anvendelse
- Hest
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
- Hoppe
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QD07CA03

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

France

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Vetoquinol S.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

22/06/1988

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Vetoquinol S.A.

Ansvarlig myndighed:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Markedsføringstilladelsesnummer:

FR/V/5586846 8/1988

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

22/06/2013

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

French (PDF)

Udgivet den: 11/09/2025

Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

French (PDF)

Udgivet den: 15/10/2025

Hent

PREDNIDERM

Produktidentifikation

Produktoplysninger

Yderligere oplysninger

Dokumenter

Produktinformation