Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Autoriseret
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
PREDNIDERM
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
  • Kat
  • Hest
  • Hoppe
Administrationsvej:
  • Kutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    3333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Kutanemulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Kutan anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hoppe
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QD07CA03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Vetoquinol S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/5586846 8/1988
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 6/11/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."