Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Myönnetty
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
PREDNIDERM
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
  • Kissa
  • Hevonen
  • Hevonen (tamma)
Antoreitti:
  • Iholle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    3333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Emulsio iholle
Varoaika antoreiteittäin:
  • Iholle
    • Koira
    • Kissa
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen (tamma)
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QD07CA03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Vetoquinol S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Vetoquinol S.A.
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/5586846 8/1988
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 6/11/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."