Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Toegelaten
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
PREDNIDERM
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
  • Paard
  • Merries
Toedieningsweg:
  • Cutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor cutaan gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Cutaan gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Merries
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QD07CA03
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Frankrijk
Beschikbaar in:
  • Frankrijk
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetoquinol S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Vetoquinol SA
Verantwoordelijke instantie:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
  • FR/V/5586846 8/1988
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 11/09/2025
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/10/2025
Downloaden