Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Registruotas
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PREDNIDERM
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
  • Žirgas
  • Kumelė
Naudojimo būdas:
  • Vartoti ant odos

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    3333.33
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    1.49
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Odos emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Vartoti ant odos
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kumelė
      • Pienas
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QD07CA03
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • France
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Vetoquinol S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetoquinol S.A.
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
  • FR/V/5586846 8/1988
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 11/09/2025

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025