Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
PREDNIDERM
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3333.33
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.49
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão cutânea
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Uso cutâneo
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QD07CA03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetoquinol S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetoquinol S.A.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/5586846 8/1988
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 11/09/2025
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Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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