Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Ovlašten
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
PREDNIDERM
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Za kožu

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    3333.33
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    gram
  • Dostupno samo u English
    1.49
    miligram
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Emulzija za kožu
Withdrawal period by route of administration:
  • Za kožu
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QD07CA03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Vetoquinol S.A.
Odgovorno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj autorizacije:
  • FR/V/5586846 8/1988
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 6/11/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.