PREDNIDERM
PREDNIDERM
Odobreno
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
PREDNIDERM
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Za kožu
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Emulzija za kožu
Karencija prema putu aplikacije:
-
Za kožu
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Horse (mare)
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QD07CA03
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
France
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Vetoquinol S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- VETOQUINOL
Nadležno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
- FR/V/5586846 8/1988
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 11/09/2025
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 15/10/2025
