Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Zugelassen
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PREDNIDERM
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
  • Stute
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung auf der Haut
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Stute
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD07CA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/5586846 8/1988
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/09/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 15/10/2025
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