Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Autorisé
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PREDNIDERM
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Cheval
  • Cheval (jument)
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD07CA03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon de 60 g
  • Flacon de 500 g
  • Flacon de 120 g

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5586846 8/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 11/09/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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