Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Engedélyezett
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
PREDNIDERM
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
  • macska
  • ló
  • kanca
Alkalmazás módja:
  • Külsőleges alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    3333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Külsőleges emulzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Külsőleges alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • kanca
      • Milk
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QD07CA03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • France
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vetoquinol S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vetoquinol S.A.
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/5586846 8/1988
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 11/09/2025
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
Letöltés