LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Auktoriserad
- Levamisole hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Svin
-
Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Oral lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
- Nöt
-
Meat and offal3dygnNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Får
-
Meat and offal3dygnNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Svin
-
Meat and offal3dygn
-
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal3dygnNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP52AE01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Rumänien
Beskrivning av förpackning:
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Crida Pharm S.R.L.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 200097
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Romanian (PDF)
Publicerad på: 14/11/2022
Hur användbar var den här sidan?: