LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Oprávnený
- Levamisole hydrochloride
Identifikácia lieku
Názov lieku:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Perorálny roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorálne použitie
- Cattle
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Sheep
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Pig
-
Meat and offal3day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QP52AE01
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Rumunsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Crida Pharm S.R.L.
Zodpovedný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Číslo registrácie:
- 200097
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Romanian (PDF)
Publikované na: 14/11/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: