Veterinary Medicines

LEVAVERMIN 50 mg/ml

Geautoriseerd
  • Levamisole hydrochloride
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Varken
  • Vleeskuikens
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Drank
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        3
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        3
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        3
        day
    • Vleeskuikens
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP52AE01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Roemenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Crida Pharm S.R.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
  • 200097
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 14/11/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.