Veterinary Medicines

LEVAVERMIN 50 mg/ml

Awtorizzat
  • Levamisole hydrochloride
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni orali
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu orali
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        3
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QP52AE01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Rumen
  • Disponibbli biss fi Rumen
  • Disponibbli biss fi Rumen
  • Disponibbli biss fi Rumen
  • Disponibbli biss fi Rumen
  • Disponibbli biss fi Rumen
  • Disponibbli biss fi Rumen
  • Disponibbli biss fi Rumen

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Crida Pharm S.R.L.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Crida Pharm S.R.L.
Awtorità responsabbli:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 200097
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Rumen (PDF)
Ippubblikat fuq: 14/11/2022
Niżżel