LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Awtorizzat
- Levamisole hydrochloride
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Cattle
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Sheep
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Pig
-
Meat and offal3day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AE01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Crida Pharm S.R.L.
Awtorità responsabbli:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 200097
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Romanian (PDF)
Ippubblikat fuq: 14/11/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: