LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Autorizat
- Levamisole hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Bovine
-
Carne și organe3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Oaie
-
Carne și organe3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Porc
-
Carne și organe3day
-
- Găină (broiler)
-
Carne și organe3dayNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP52AE01
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacon HDPE x 50 ml
- Canistra HDPE x 20 litri
- Canistra HDPE x 10 litri
- Canistra HDPE x 5 litri
- Canistra HDPE x 1 litru
- Flacon HDPE x 500 ml
- Flacon HDPE x 250 ml
- Flacon HDPE x 100 ml
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Crida Pharm S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 200097
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarca Publicat pe: 14/11/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: