Veterinary Medicines

LEVAVERMIN 50 mg/ml

Autorizat
  • Levamisole hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AE01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon HDPE x 50 ml
  • Canistra HDPE x 20 litri
  • Canistra HDPE x 10 litri
  • Canistra HDPE x 5 litri
  • Canistra HDPE x 1 litru
  • Flacon HDPE x 500 ml
  • Flacon HDPE x 250 ml
  • Flacon HDPE x 100 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Crida Pharm S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Crida Pharm S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 200097
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 14/11/2022
Descarcă