Veterinary Medicines

LEVAVERMIN 50 mg/ml

Autoriseret
  • Levamisole hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Svin
  • Slagtekylling
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Slagtekylling
      • Meat and offal
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QP52AE01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Crida Pharm S.R.L.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Crida Pharm S.R.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 200097
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 14/11/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."