LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Autoriseret
- Levamisole hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
-
Slagtekylling
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Får
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Svin
-
Meat and offal3day
-
- Slagtekylling
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP52AE01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 200097
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 14/11/2022
Hvor nyttig var denne side?: