Veterinary Medicines

LEVAVERMIN 50 mg/ml

Ima dovoljenje za promet
  • Levamisole hydrochloride
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • brojler
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QP52AE01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Crida Pharm S.R.L.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Crida Pharm S.R.L.
Pristojni organ:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 200097
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 14/11/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.