LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Pooblaščeno
- Levamisole hydrochloride
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
-
brojler
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralna raztopina
Withdrawal period by route of administration:
-
Peroralna uporaba
- govedo
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Sheep
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Pig
-
Meat and offal3day
-
- brojler
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QP52AE01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Crida Pharm S.R.L.
Pristojni organ:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja :
- 200097
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 14/11/2022
Kako koristna je bila ta stran?: