LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Autorizado
- Levamisole hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal3DíaNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
-
Ovino
-
Meat and offal3DíaNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal3DíaNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AE01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Crida Pharm S.R.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Crida Pharm S.R.L.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 200097
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Romanian (PDF)
Published on: 14/11/2022
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