LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Autorizado
- Levamisole hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Bovino
-
Meat and offal3DíaNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Ovino
-
Meat and offal3DíaNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Porcino
-
Meat and offal3Día
-
- Pollos de engorde
-
Meat and offal3DíaNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP52AE01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Crida Pharm S.R.L.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 200097
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Publicado el: 14/11/2022
Fue útil ésta página?: