LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Разрешен
- Levamisole hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
свиня
-
бройлер
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Перорален разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
говеда
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
-
овца
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
-
свиня
-
Meat and offal3day
-
-
бройлер
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP52AE01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Crida Pharm S.R.L.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Crida Pharm S.R.L.
Отговорен орган:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на разрешението за търговия:
- 200097
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Румънски (PDF)
Публикувано на: 14/11/2022
