LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Разрешен
- Levamisole hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
-
овца
-
свиня
-
бройлер
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Перорален разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Перорално приложение
- говеда
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- овца
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- свиня
-
Meat and offal3day
-
- бройлер
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP52AE01
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Crida Pharm S.R.L.
Отговорен орган:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на лиценза:
- 200097
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Romanian (PDF)
Публикувано на: 14/11/2022
Колко полезна беше тази страница?: