LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Autorisé
- Levamisole hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Bovins
-
Viande et abats3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Mouton
-
Viande et abats3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Porc
-
Viande et abats3day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats3dayNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AE01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Roumanie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Crida Pharm S.R.L.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 200097
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Romanian (PDF)
Publié le: 14/11/2022
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