LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Autorizzato
- Levamisole hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- bovini
-
carne e visceri3giornoNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Ovino
-
carne e visceri3giornoNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Suino
-
carne e visceri3giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri3giornoNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AE01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Crida Pharm S.R.L.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 200097
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 14/11/2022
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