LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Autorizovaný
- Levamisole hydrochloride
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Ovce
-
Prase
-
Kuře (brojleři)
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Skot
-
Maso3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Ovce
-
Maso3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Prase
-
Maso3day
-
- Kuře (brojleři)
-
Maso3dayNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QP52AE01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Rumunsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Crida Pharm S.R.L.
Odpovědný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
- 200097
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 14/11/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: