LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Autorisert
- Levamisole hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
gris
-
broiler
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Slakt3dagNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- sau
-
Slakt3dagNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- gris
-
Slakt3dag
-
- broiler
-
Slakt3dagNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AE01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 200097
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 14/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?: