Veterinary Medicines

LEVAVERMIN 50 mg/ml

Autorizado
  • Levamisole hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        3
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52AE01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Crida Pharm S.R.L.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 200097
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Romanian (PDF)
Publicado em: 14/11/2022
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