Veterinary Medicines

LEVAVERMIN 50 mg/ml

Zugelassen
  • Levamisole hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
  • Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Crida Pharm S.R.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Crida Pharm S.R.L.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 200097
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/11/2022
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