LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Autorisiert
- Levamisole hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Rind
-
Fleisch und Innereien3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
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- Schwein
-
Fleisch und Innereien3day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien3dayNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AE01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Crida Pharm S.R.L.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 200097
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/11/2022
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