LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Upoważniony
- Levamisole hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Cattle
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Sheep
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Pig
-
Meat and offal3day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal3dayNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AE01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Crida Pharm S.R.L.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 200097
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 14/11/2022
Jak przydatna była ta strona?: