LEVAVERMIN 50 mg/ml
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Viðurkennt
- Levamisole hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
LEVAVERMIN 50 mg/ml
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
-
Hænsn (holdakjúklingur)
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur3dagarNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur3dagarNu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
- Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur3dagarNu este autorizata utilizarea la gainile care produc oua pentru consum uman.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP52AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Rúmenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Crida Pharm S.R.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 200097
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 14/11/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: