Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Ima dovoljenje za promet
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01EW11
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vana Ges.m.b.H.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Vana Ges.m.b.H.
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 8-00017
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 29/10/2020
Updated on: 15/05/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
Prenesi