Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Engedélyezett
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
  • kutya
  • ló
  • macska
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        96
        hour
    • kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
      • Meat and offal
        8
        day
    • ló
      • Meat and offal
        6
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        7
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        96
        hour
    • kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
      • Meat and offal
        8
        day
    • ló
      • Meat and offal
        6
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        7
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        96
        hour
    • kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
      • Meat and offal
        8
        day
    • ló
      • Meat and offal
        6
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        7
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01EW11
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vana Ges.m.b.H.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vana Ges.m.b.H.
Felelős hatóság:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Engedély száma:
  • 8-00017
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 29/10/2020
Updated on: 15/05/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
Letöltés