Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Viðurkennt
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EW11
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vana Ges.m.b.H.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vana Ges.m.b.H.
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8-00017
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 12/12/2016
Updated on: 3/05/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 29/10/2020
Updated on: 3/05/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 12/12/2016
Updated on: 3/05/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."