Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Authorised
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nautgripir
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
  • Intravenous use
    • Nautgripir
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
  • Subcutaneous use
    • Nautgripir
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01EW11
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Austurríki
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Vana GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8-00017
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 12/12/2016
Download

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 29/10/2020
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 12/12/2016
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."