Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Authorised
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
  • koer
  • hobune
  • kass
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • veis
      • Milk
        96
        hour
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
  • Intravenous use
    • veis
      • Milk
        96
        hour
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
  • Subcutaneous use
    • veis
      • Milk
        96
        hour
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01EW11
Õiguslik tarnestaatus:
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vana GmbH
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Authorisation number:
  • 8-00017
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 12/12/2016
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 29/10/2020
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 12/12/2016
Lae alla
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."