Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Authorised
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Niet-herkauwende kalveren
  • Hond
  • Paard
  • Kat
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rund
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Niet-herkauwende kalveren
      • Meat and offal
        8
        day
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        day
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        7
        day
  • Intravenous use
    • Rund
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Niet-herkauwende kalveren
      • Meat and offal
        8
        day
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        day
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        7
        day
  • Subcutaneous use
    • Rund
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Niet-herkauwende kalveren
      • Meat and offal
        8
        day
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        day
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01EW11
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Oostenrijk
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Vana GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Toelatingsnummer:
  • 8-00017
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 12/12/2016

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 29/10/2020

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 12/12/2016
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."