Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorisé
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Chien
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        96
        hour
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        8
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        96
        hour
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        8
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        96
        hour
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        8
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW11
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vana Ges.m.b.H.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vana Ges.m.b.H.
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-00017
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 29/10/2020
Updated on: 15/05/2025
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Publié le: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
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