Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Terneros prerrumiantes
  • Perros
  • Caballos
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        96
        Hora(s)
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        96
        Hora(s)
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        96
        Hora(s)
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01EW11
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Austria
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Vana GmbH
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Número de autorización:
  • 8-00017
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 12/12/2016
Descargar

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 29/10/2020
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 12/12/2016
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.