Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Terneros prerrumiantes
  • Perros
  • Caballos
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        96
        Hora(s)
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        96
        Hora(s)
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        96
        Hora(s)
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW11
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vana Ges.m.b.H.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vana Ges.m.b.H.
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 8-00017
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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German (PDF)
Published on: 12/12/2016
Updated on: 3/05/2024
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 29/10/2020
Updated on: 3/05/2024
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Published on: 12/12/2016
Updated on: 3/05/2024
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