Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Milk
        96
        hora
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Milk
        96
        hora
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Milk
        96
        hora
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01EW11
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vana Ges.m.b.H.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vana Ges.m.b.H.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-00017
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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alemão (PDF)
Publicado em: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 29/10/2020
Updated on: 15/05/2025
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Rotulagem

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Publicado em: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
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