Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (preruminante)
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        96
        ora
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        96
        ora
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        96
        ora
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW11
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vana Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vana Ges.m.b.H.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-00017
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 29/10/2020
Updated on: 15/05/2025
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