Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Authorised
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (preruminante)
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • latte
        96
        ora
      • carne e visceri
        6
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri
        6
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        7
        giorno
  • Intravenous use
    • bovini
      • latte
        96
        ora
      • carne e visceri
        6
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri
        6
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        7
        giorno
  • Subcutaneous use
    • bovini
      • latte
        96
        ora
      • carne e visceri
        6
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri
        6
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW11
Status giuridico della fornitura:
  • Prodotto medicinale su prescrizione medica per consegna rinnovabile
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vana GmbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Numero di autorizzazione:
  • 8-00017
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 12/12/2016
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Pubblicato su: 29/10/2020
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