Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autoriseret
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Kalv, præ-drøvtyggende
  • Hund
  • Hest
  • Kat
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        6
        dag
      • Milk
        96
        hour
    • Kalv, præ-drøvtyggende
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Hund
    • Hest
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        6
        dag
      • Milk
        96
        hour
    • Kalv, præ-drøvtyggende
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Hund
    • Hest
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        6
        dag
      • Milk
        96
        hour
    • Kalv, præ-drøvtyggende
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Hund
    • Hest
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01EW11
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Vana Ges.m.b.H.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Vana Ges.m.b.H.
Ansvarlig myndighed:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 8-00017
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 29/10/2020
Updated on: 15/05/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 12/12/2016
Updated on: 15/05/2025
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."