Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Ovlašten
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    200.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    40.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Milk
        96
        sat
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Intravenski
    • Cattle
      • Milk
        96
        sat
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        96
        sat
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01EW11
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Vana GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Broj autorizacije:
  • 8-00017
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 12/12/2016
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 29/10/2020
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 12/12/2016
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.