Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Authorised
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01EW11
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakúsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vana GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Číslo registrácie:
  • 8-00017
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 12/12/2016
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 29/10/2020
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 12/12/2016
Stiahnuť
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."