Veterinary Medicine Information website

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Zugelassen
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Braunglasflasche Glasart II mit Brombutylstopfen. Durchstechflasche zu 100 ml.

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vana Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vana Ges.m.b.H.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00017
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/04/2026
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/04/2026
Herunterladen

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/04/2026
Herunterladen