Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorisert
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • ikke drøvtyggende storfe
  • hund
  • hest
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        96
        time
    • ikke drøvtyggende storfe
      • Slakt
        8
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        6
        dag
    • katt
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        96
        time
    • ikke drøvtyggende storfe
      • Slakt
        8
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        6
        dag
    • katt
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        96
        time
    • ikke drøvtyggende storfe
      • Slakt
        8
        dag
    • hund
    • hest
      • Slakt
        6
        dag
    • katt
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW11
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vana Ges.m.b.H.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vana Ges.m.b.H.
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 8-00017
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 12/12/2016
Updated on: 3/05/2024
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 29/10/2020
Updated on: 3/05/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 12/12/2016
Updated on: 3/05/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."