Veterinary Medicine Information website

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Dopuszczony
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW11
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vana Ges.m.b.H.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vana Ges.m.b.H.
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-00017
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 28/04/2026
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 28/04/2026
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 28/04/2026
Pobierz