Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Authorised
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW11
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Vana GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Numer pozwolenia:
  • 8-00017
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 12/12/2016
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 29/10/2020
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 12/12/2016
Pobierać
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."