Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizat
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Bovine (vițel pre-rumegător)
  • Câine
  • Cal
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        96
        hour
      • Carne și organe
        6
        day
    • Bovine (vițel pre-rumegător)
      • Carne și organe
        8
        day
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        6
        day
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        day
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Milk
        96
        hour
      • Carne și organe
        6
        day
    • Bovine (vițel pre-rumegător)
      • Carne și organe
        8
        day
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        6
        day
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        day
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        96
        hour
      • Carne și organe
        6
        day
    • Bovine (vițel pre-rumegător)
      • Carne și organe
        8
        day
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        6
        day
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW11
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Vana GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Numărul autorizației:
  • 8-00017
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 12/12/2016
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 29/10/2020
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 12/12/2016
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.