Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizat
  • Sulfamethoxazole
  • Trimethoprim

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vanasulf 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Bovine (vițel pre-rumegător)
  • Câine
  • Cal
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Lapte
        96
        oră
    • Bovine (vițel pre-rumegător)
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Lapte
        96
        oră
    • Bovine (vițel pre-rumegător)
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Lapte
        96
        oră
    • Bovine (vițel pre-rumegător)
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW11
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vana Ges.m.b.H.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vana GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 8-00017
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 12/12/2016
Updated on: 3/05/2024

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 29/10/2020
Updated on: 3/05/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 12/12/2016
Updated on: 3/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."