Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Pooblaščeno
  • Sulfadimethoxine
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
ACTI-METHOXINE
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Peroralna uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Goat
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Goat
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Peroralna uporaba
    • govedo
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Goat
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Goat
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratoires Biove
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja :
  • FR/V/2205447 4/1992
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 3/10/2024
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 25/03/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.