Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Autorizzato
  • Sulfadimethoxine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ACTI-METHOXINE
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso orale
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Ovino
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Caprino
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Ovino
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Caprino
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
  • Uso orale
    • bovini
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Ovino
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Caprino
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Ovino
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Caprino
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EQ09
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratoires Biove
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/2205447 4/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 3/10/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato su: 25/03/2025
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