Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Geautoriseerd
  • Sulfadimethoxine
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ACTI-METHOXINE
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Oraal gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Schaap
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Geit
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Schaap
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Geit
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Oraal gebruik
    • Rund
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Schaap
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Geit
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Schaap
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Geit
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        12
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01EQ09
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Frankrijk
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Laboratoires Biove
Verantwoordelijke instantie:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Toelatingsnummer:
  • FR/V/2205447 4/1992
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 3/10/2024
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 25/03/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.