Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Autorisert
  • Sulfadimethoxine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ACTI-METHOXINE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Oral bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • sau
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • geit
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • sau
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • geit
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
  • Oral bruk
    • storfe
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • sau
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • geit
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • sau
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
    • geit
      • Melk
        6
        dag
      • Slakt
        12
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratoires Biove
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratoires Biove
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/2205447 4/1992
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 3/10/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 25/03/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."