Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Viðurkennt
  • Sulfadimethoxine
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ACTI-METHOXINE
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til inntöku
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EQ09
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratoires Biove
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratoires Biove
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/2205447 4/1992
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 3/10/2024
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 25/03/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."