Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Autorizado
  • Sulfadimethoxine
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ACTI-METHOXINE
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via oral
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Sheep
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Goat
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Sheep
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Goat
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
  • Via oral
    • Cattle
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Sheep
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Goat
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Sheep
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Goat
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratoires Biove
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/2205447 4/1992
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 3/10/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 25/03/2025
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