Veterinary Medicines

ACTI-METHOXINE

Autorizado
  • Sulfadimethoxine
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ACTI-METHOXINE
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via oral
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
  • Via oral
    • Cattle
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Milk
        6
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • França
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratoires Biové
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/2205447 4/1992
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
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